salut je c pas qui t prck ta même pas le courage de dire qui t normal t insulte sa vol bah remarque t un(e) gamin(e) et au moins le courage de venir en face de moi, enfin c'est comme tu veut mais si je trouve qui t ne tkt pas que ta vie serra plus comme avant la derrière ton clavier c facile mais devant moi tu verra la différence enfin non tu va apler papa maman pour te défendre...
Mon combat
Description :
je suis comme je suis dc vla je ne fou de vos critique car on fond de vous vous ne me connaisait pas dc vla
Son profil
yaelle80300
vaincre la mucoviscidose
21 ans
ALBERT
Antarctique
POUR Haha!!!!!!!!
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[ 91 commentaires ]
# Posté le mardi 01 septembre 2009 08:41
Modifié le jeudi 10 septembre 2009 14:38
Un nouvel album de Grégory cette hiver!!!
Après l'album Je deviens moi sorti en 2005 (double disque d'or) et l'album posthume La Voix d'un Ange (un million d'exemplaires vendus dans l'Europe), Gregory Lemarchal ... devrait sortir un nouvel album !
Aussi étrange que cela puisse paraître, le troisième album de Gregory (qui nous a quittés le 30 avril 2007) devrait être publié le 9 novembre 2009. Gagnant de la Star Academy en 2004 et chanteur talentueux, Gregory avait provoqué une forte émotion lors de son décès des suites d'une mucoviscidose il y a un peu plus de deux ans. Les hommages (et les récompenses) s'étaient multipliés un peu partout pour exprimer sa tristesse de voir notre Ange s'envoler...Le jeune homme alors âgé de 23 ans n'avait jamais considéré sa maladie comme un obstacle à son rêve de devenir chanteur.
Raison pour laquelle il avait vraisemblablement enregistré de très nombreuses chansons comme pour prouver ses capacités. C'est donc sûrement parmi ce vivier de chansons que la maison de disques a puisé de quoi éditer un album rempli d'inédits, nous informe Sophie Delassein, du Nouvel Observateur.
Il est évident que si cette bonne nouvelle se confirme (ce qui, d'après nos informations, ne devrait plus tarder), les fonds devraient très probablement être reversés à l'association qui porte son nom, une association dirigée par les parents de Gregory (Pierre et Laurence), sa soeur Leslie et sa compagne Karine Ferri (très amaigrie en ce moment).
Le contenu de cet album qui devrait sortir chez Mercury-Universal, n'est pas encore finalisé et nécessite encore une bonne dose de travail. Mais une fois ce projet terminé, les fans seront ravis.. et peut-être un peu déroutés.
Aussi étrange que cela puisse paraître, le troisième album de Gregory (qui nous a quittés le 30 avril 2007) devrait être publié le 9 novembre 2009. Gagnant de la Star Academy en 2004 et chanteur talentueux, Gregory avait provoqué une forte émotion lors de son décès des suites d'une mucoviscidose il y a un peu plus de deux ans. Les hommages (et les récompenses) s'étaient multipliés un peu partout pour exprimer sa tristesse de voir notre Ange s'envoler...Le jeune homme alors âgé de 23 ans n'avait jamais considéré sa maladie comme un obstacle à son rêve de devenir chanteur.
Raison pour laquelle il avait vraisemblablement enregistré de très nombreuses chansons comme pour prouver ses capacités. C'est donc sûrement parmi ce vivier de chansons que la maison de disques a puisé de quoi éditer un album rempli d'inédits, nous informe Sophie Delassein, du Nouvel Observateur.
Il est évident que si cette bonne nouvelle se confirme (ce qui, d'après nos informations, ne devrait plus tarder), les fonds devraient très probablement être reversés à l'association qui porte son nom, une association dirigée par les parents de Gregory (Pierre et Laurence), sa soeur Leslie et sa compagne Karine Ferri (très amaigrie en ce moment).
Le contenu de cet album qui devrait sortir chez Mercury-Universal, n'est pas encore finalisé et nécessite encore une bonne dose de travail. Mais une fois ce projet terminé, les fans seront ravis.. et peut-être un peu déroutés.
# Posté le samedi 11 juillet 2009 16:49
La mucoviscidose et le Don d'organes
La mucoviscidose représente 30 % des greffes de poumons
La mucoviscidose est une maladie génétique qui détruit progressivement les poumons. Elle concerne 6 000 personnes en France. Aux stades avancés de la maladie, le seul moyen d'assurer la survie du malade est la greffe de poumons. Sur 196 greffes pulmonaires réalisées en 2008, 66 ont bénéficié à des patients atteints de cette maladie.
Dans nos pays occidentaux, la mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques pouvant avoir des répercussions graves dès l'enfance. Elle touche environ un enfant sur 10 000.
La maladie s'exprime souvent tôt dans la petite enfance, parfois dès la naissance, et s'aggrave progressivement. Bien qu'invisible aux yeux de l'entourage, elle entraîne pour le malade de nombreuses difficultés : une capacité respiratoire réduite, une perte pondérale et musculaire, une fatigue extrême notamment en période d'attente de greffe, des problèmes digestifs très incommodants dans la vie quotidienne et des douleurs chroniques quotidiennes.
La mucoviscidose contraint les patients à une vie quotidienne pénible et astreignante : médicaments, soins, traitements à l'hôpital...
L'effort de recherche permet de faire progresser le traitement des symptômes de la maladie et de retarder la dégradation des poumons. Mais celle-ci reste encore inéluctable et la greffe pulmonaire est aujourd'hui l'ultime recours et le dernier espoir de prolonger la vie des malades.
C'est pourquoi, à l'occasion des Virades de l'espoir, l'association Vaincre la mucoviscidose a annoncé le lancement d'un programme exceptionnel de recherche dédié à la transplantation pulmonaire. L'objectif de ce programme est de financer et de suivre, sur une période de un à quatre ans, des projets de recherche permettant de préférence une application rapide vers le patient.
La mucoviscidose est une maladie génétique qui détruit progressivement les poumons. Elle concerne 6 000 personnes en France. Aux stades avancés de la maladie, le seul moyen d'assurer la survie du malade est la greffe de poumons. Sur 196 greffes pulmonaires réalisées en 2008, 66 ont bénéficié à des patients atteints de cette maladie.
Dans nos pays occidentaux, la mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques pouvant avoir des répercussions graves dès l'enfance. Elle touche environ un enfant sur 10 000.
La maladie s'exprime souvent tôt dans la petite enfance, parfois dès la naissance, et s'aggrave progressivement. Bien qu'invisible aux yeux de l'entourage, elle entraîne pour le malade de nombreuses difficultés : une capacité respiratoire réduite, une perte pondérale et musculaire, une fatigue extrême notamment en période d'attente de greffe, des problèmes digestifs très incommodants dans la vie quotidienne et des douleurs chroniques quotidiennes.
La mucoviscidose contraint les patients à une vie quotidienne pénible et astreignante : médicaments, soins, traitements à l'hôpital...
L'effort de recherche permet de faire progresser le traitement des symptômes de la maladie et de retarder la dégradation des poumons. Mais celle-ci reste encore inéluctable et la greffe pulmonaire est aujourd'hui l'ultime recours et le dernier espoir de prolonger la vie des malades.
C'est pourquoi, à l'occasion des Virades de l'espoir, l'association Vaincre la mucoviscidose a annoncé le lancement d'un programme exceptionnel de recherche dédié à la transplantation pulmonaire. L'objectif de ce programme est de financer et de suivre, sur une période de un à quatre ans, des projets de recherche permettant de préférence une application rapide vers le patient.
# Posté le mercredi 15 juillet 2009 09:59
Qui veut gagner des millions?
Nikos Aliagas et Harry Roselmack ont gagné 48000 euros pour L"association Grégory Lemarchal
Bravo à eux
Ensemble nous vaincrons cette maladie
Bravo à eux
Ensemble nous vaincrons cette maladie
# Posté le samedi 11 juillet 2009 16:46
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